Hlavní
Příčiny

Abaktal a alkohol - Slučitelnost

Tabulka ukazuje možnost sdílení alkoholu a drog Abaktal - po jak dlouho a kdy, užívej drogu

• 2 dny před konzumací alkoholu u žen.

• 20 hodin po pití alkoholu mužům.

• 1 den po konzumaci alkoholu ženami.

• Po 1 měsíci, pokud došlo k léčbě, muži a ženy.

[! ] Abyste předešli možným rizikům pro zdraví, vynechte alkohol po celou dobu léčby.

• za žádných okolností v žádném okamžiku těhotenství.

• za žádných okolností, pokud existuje léčba, u mužů a žen.

V kombinaci s abakálem alkoholu může vést k disulfiramové reakci. Antibiotické molekuly do styku s ethanolem, což vede k otravě, které mohou reagovat na příznaky těla: nevolnost a zvracení, bolesti hlavy, horečka a zarudnutí krk, obličej, hrudník, bušení srdce a těžká dušnost, křeče v rukou a nohou.

• Zastavte pití alkoholu.

• Následující 4 hodiny pít více vody.

• V anotaci k léčivému přípravku si přečtěte položku - kontraindikace a postupujte podle nich.

• V případě, že lék, aby se průběh léčby, alkohol je kontraindikován pro použití od 3 dnů až 1 měsíc (v závislosti na pokyn ošetřujícího lékaře).

• Nezáleží na tom, jakou formu abaktalu užíváte s alkoholem, bude mít účinek tablet i masti.

• Pokud k tomu dojde poprvé, je riziko poškození zdraví minimální.

• Zeptejte se svého lékaře na další pomoc a radu.

- Ve výpočtech tabulky se vypočítá průměrný indikátor opilosti (průměrný stupeň intoxikace), vypočítaný v poměru k tělesné hmotnosti 60 kg.

- alkohol, který může ovlivnit drogu, zahrnuje: pivo, víno, šampaňské, vodku a další silný nápoj.

- Dokonce i jedna dávka alkoholu může ovlivnit léčbu v těle.

Pro jednu dávku opilý pro různé nápoje, považuje se za:

Abaktal a alkohol: interakce a důsledky

Abaktal je širokospektrální antibiotikum. Používá se při léčbě mnoha onemocnění od infekce ledvin, genitourinálního traktu až po kapavky a meningitidu. Je však důležité, abychom odpověděli na otázku: je možné vypít alkohol? Chcete-li odpovědět na tuto otázku, seznamte se s vlastnostmi drogy.

Účinná látka léčiva - pefloxycin - má silný baktericidní účinek a patří do druhé generace syntetických činidel skupiny fluorochinolonů. Tento účinek léčiva se rozšiřuje na většinu gramnegativních bakterií, které jsou příčinou mnoha hnisavých zánětlivých onemocnění.

Apakální abaktal a pro léčbu pacientů se sníženým imunitním statusem různých infekčních onemocnění. Může působit jak jako prostředek monoterapie, tak v kombinaci s jinými léky. Pokud používáte abaktal po alkoholu, pak následkem fúze silného antibiotika a alkoholu může být nejvíce nepředvídatelné.

Alkohol ovlivňuje nejen mechanismus trávení antibiotika tělem, ale také aktivitu léku. Spousta abacthalů a alkoholových efektů může být docela těžká. Vzhledem k alkoholu se antibiotikum uchovává v těle pacienta déle než obvykle, což může vést ke zvýšeným toxickým účinkům na ledviny.

Toxické, protože jaterní enzymy, které jsou odpovědné za štěpení škodlivých látek, jsou vázány alkoholem a působí méně produktivní. Výsledkem je, že břemeno ledvin a močového měchýře pacienta se občas zvyšuje.

U jednoho pacienta se ledviny vypořádají s vylepšeným režimem, druhý ne. Kompatibilita abaktalu a alkoholu může vést k zvracení, bolestem hlavy a všeobecné otravě těla. Samozřejmě, hodně záleží na dávce alkoholu. Dyspnoe může být nejmenším důsledkem takové kombinace.

Většina lékařů doporučuje vyloučit interakci přípravku Abaktal s alkoholem. Po ukončení užívání antibiotik je nejvhodnější upustit od konzumace alkoholu po dobu nejméně tří dnů.

Tablet Abactal s cystitidou

Urologové užívají Abaktalové tablety s cystitidou k zabíjení patogenních bakterií, které žijí na povrchu epitelu močového měchýře. Lék se týká antibiotik fluorochinolonové skupiny. Při požití Abaktal rychle absorbován v zažívacím traktu, a je lokalizován ve tkáních urogenitálního systému, inhibice replikace DNA patogenních bakterií a mít katastrofální vliv na syntézu proteinů. Biologická dostupnost léku dosahuje 100%. Jeho odstranění z těla se provádí společně s výkaly a močí.

Indikace pro použití

Abaktal používá pro bakteriální cystitidy způsobené nim vnímavé patogenů (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacteriaceae, Próteus, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma, gonokok).

Dávkování a podávání

Rozhodnutí o účelnosti užívání pefloxacinu při léčbě cystitidy by mělo být provedeno lékařem, s přihlédnutím k výsledkům analýz pacienta a jeho celkovému stavu. Aby se zabránilo škodlivým účinkům na žaludek, Abaktal by měl být užíván při jídle a pití velkého množství tekutin.

K potlačení zánětlivého procesu s cystitidou se dospělým předepisuje 400 mg léků ráno a večer. U chronické formy selhání jater se doporučuje denní dávka pefloxacinu snížit na 400 mg denně.

Nežádoucí účinky

Použití antibiotika Abaktal při léčení infekcí močového měchýře může vést k stížnostem pacienta ohledně následujících stavů:

  • poruchy v zažívacím traktu (erukace, pálení žáhy, zvracení, zhoršení chuti k jídlu, střevní potíže, pseudomembranózní kolitida);
  • sůl nebo nečistotu krve v moči;
  • intersticiální nefritida;
  • bolesti hlavy;
  • zvýšená nervozita;
  • křeče;
  • deprese;
  • závratě;
  • nespavost;
  • třes v končetinách;
  • halucinace;
  • bolest kloubů a svalů;
  • zánět žilných stěn;
  • reakce přecitlivělosti (vyrážky, svědění a kopřivka na kůži, bronchospazmus, alergie na ultrafialové paprsky).

Při laboratorním vyšetření může být u pacientů užívajících Abaktal patologické změny v kompozici periferní krve, zvýšení bilirubinu, alkalické fosfatázy a jaterních enzymů.

Vliv na řízení vozidla: užívání tablet Abaktal může negativně ovlivnit koncentraci pozornosti, a proto by neměly být používány řidiči a lidmi, jejichž práce souvisí s prací v potenciálně nebezpečných zařízeních.

Kontraindikace

Přípravek Abaktal by neměl být užíván osobám trpícím nesnášenlivostí vůči jeho složkám nebo přípravkům skupiny chinolonů.

S opatrností by se mělo používat antibiotikum ve stáří, stejně jako exacerbace chronických patologií trávicího traktu, epilepsie, výrazné poškození funkce ledvin nebo jater.

Doba léčby

Průměrná léčba cystitidy přípravkem Abaktal je 7 dní.

Interakce s jinými léky

Současný příjem Abaktalu s chloramfenikolem nebo tetracyklinem vede k vzájemnému oslabení terapeutického účinku.

Antacidové přípravky zpomalují rychlost absorpce pefloxacinu z trávicího traktu. K dosažení očekávaného terapeutického účinku by měl být interval mezi těmito metodami nejméně 2 hodiny.

Ranitidin a cimetidin zpomalují vylučování pefloxacinu z těla. Abaktal zvyšuje obsah nesestavených protizánětlivých léků v krvi, Theophyllin a Ciclosporin, zvyšuje klinický účinek nepřímých antikoagulancií.

Pefloxacin není kompatibilní s alkoholem. Alkoholické nápoje snižují terapeutickou účinnost antibiotika a zvyšují jeho negativní dopad na tělo.

Předávkování

Překročení dávky předepsané lékařem může vést ke zvýšené nervové vzrušivosti, zmatku a vyvolání zvracení. Při závažném předávkování může dojít k záchvatům a mdlobám.

Pokud se náhodně spotřebuje velká dávka pefloxacinu, měl by být pacient indukován zvracením a přijmout léčivý přípravek s absorpčním účinkem (aktivovaný uhlík, Smektu atd.). Poté je předepsán léčba, která pomáhá eliminovat rozvinuté příznaky.

Podmínky skladování

Doporučuje se uchovávat tablety mimo sluneční světlo a vlhkost. Teplota vzduchu v místě skladování by neměla překročit + 25 ° C.

Datum vypršení platnosti

Droga je použitelná po dobu 36 měsíců.

Složení a forma uvolnění

Účinnost Abaktalu při léčbě zánětlivých procesů v močovém měchýři je způsobena působením jeho hlavní složky pefloxacin, antimikrobiální látky syntetického původu, která se vyznačuje širokým spektrem antibakteriálních účinků. V léku je tato složka ve formě dihydrátu mesylátu. Hmotnostní podíl pefloxacinu v každé tabletě je 400 mg.

Tím, neaktivní složky léčiva zahrnují povidon, hypromelóza, mastek, karboxymethyl-škrob sodný, oxid titaničitý, oxid křemičitý, polyethylenglykol 400, stearan hořečnatý, monohydrát laktózy, palmový vosk, bramborový škrob.

Přípravek Abaktal se prodává ve formě oválných tablet zjednodušené formy, pokryté bílým enterickým povlakem. Krabička obsahuje 10 tablet, umístěných v jednom balení obalu.

Těhotenství a laktemie

Droga je zakázána k použití ve všech trimestrech těhotenství a kojení.

Aplikace v dětství

Lék nelze použít při léčbě osob mladších 18 let.

Podmínky dovolené z lékáren

Chcete-li zakoupit antibiotikum Abaktal, potřebuje lékař předepsat lékařský předpis.

ABAKTAL ® (ABACTAL)

Forma uvolňování, složení a balení

Řešení pro infuze transparentní, od nažloutlé až po žluté nebo ze zelené až zelené, s prakticky žádnými viditelnými částicemi.

Pomocné látky: kyselina askorbová, benzylalkohol, edetát disodný, hydrogenuhličitan sodný (pro úpravu pH), disiřičitan sodný, voda d / u.

5 ml - ampule bezbarvého skla (10) - lepenkové krabice.

tabulka, pokr. potahování filmem, 400 mg: 10 ks.
Reg. Č.: 1704/96/01/07/12/13 z 11/07/2012 - aktuální

Tablety potažené filmem bílá nebo nažloutlá barva, podlouhlé, bikoncave.

Pomocné látky: koloidní bezvodý oxid křemičitý, kukuřičný škrob, monohydrát laktosy, stearan hořečnatý, povidon, sodná sůl glykolátu škrobu, mastek, čištěnou vodu.

Složení skla: hypromelosa, makrogol 400, mastek, oxid titaničitý (E171), karnaubský vosk.

10 ks. - blistry (1) - kartonové krabice.

Farmakologický účinek

Syntetické antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů.

Pefloxacin inhibuje replikaci bakteriální DNA potlačením topoizomerázy II (DNA gyrázy), která je odpovědná za štěpení řetězců DNA. Gyráza je důležitý enzym bakterií obsahující dva A- a B-podjednotky. DNA gyráza katalyzuje supravodivu negativních superwave tak, že kovalentně uzavřené kruhové molekuly chromozomální a plazmidové DNA mohou být lokalizovány uvnitř bakteriální buňky. Předpokládá se, že pefloxacin, podobně jako ostatní chinolony, se může specificky vázat na komplex vytvořený DNA a DNA-gyrázou, a to nejen s DNA-gyrázou.

Chinolony také inhibují topoizomerázu IV, která je strukturně podobná DNA gyráze. Nicméně je stále nejasné, zda to přispívá k antibakteriálním účinkům chinolonů.

Pro citlivé mikroorganismy pefloksatsinu mezní citlivost nastavena na hodnotu MIC ≤2 mg / ml, a odolná vůči mikroorganizmům pefloksatsinu - s MIC> 4,0 ug / ml. Proto jsou mikroorganismy považovány za citlivé, jestliže MPA90≤ 2 μg / ml a mírně citlivé v případě MPA90 > 2, ale 4 μg / ml na léčivo odolné Gramnegativní anaerobní látky, Spirochaeta spp., Mycobacterium tuberculosis.

Farmakokinetika

Po požití v dávce 400 mg se pefloxacin téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Po podání jedné tablety se v průběhu 1,5 hodiny dosáhne koncentrace v plazmě 4 μg / ml.

Při opakovaném vstupu pefloxacinu uvnitř v dávce 400 mg 2krát / den Cmax a Cmin v séru se dosáhne během 48 hodin s Cmax v séru je od 7,9 μg / ml do 10 μg / ml a Cmin před podáním další dávky - 3,8 μg / ml. T1/2 zvyšuje na 12,3 hodin.

Farmakokinetika pefloxacinu pro intravenózní podání je podobná farmakokinetice léku při požití. Při opakovaném podání pefloxacinu zdravým dobrovolníkům v dávce 400 mg 1-2krát / denmax v plazmě bezprostředně po infuzi činil 5,8 μg / ml. 12 hodin po infuzi, Cmin v plazmě dosáhlo 1,49 μg / ml. Po podání desáté dávky byl průměrný Cmax a Cmin léku v plazmě bylo 9,55 μg / ml a 4,22 μg / ml.

Vazba na plazmatické proteiny je 20-30%. Vd - 1,7 l / kg. AUC - 29,5 mg / ml / h.

Pefloxacin se rychle rozdělí do tkání a tělesných tekutin jak po požití, tak po intravenózním podání.

Po 12 hodinách po perorálním podání v dávce 400 mg byla koncentrace pefloxacinu v žluči 83 μg / ml.

Výsledkem je, že při podávání pefloxacinu 800 mg byla koncentrace léčiva v žluči 2-3krát vyšší než koncentrace v plazmě. Cmax Pefloxacin v žluči je dosažen 4 hodiny po podání léku.

Stejně jako u perorálního a iv úvodu je pozorována určitá kumulace pefloxacinu.

Metabolizováno v játrech. Existuje 5 metabolitů, z toho 4 v moči. Dva hlavní metabolity zahrnují pefloxacin-N-oxid, který by měl minimální antibakteriální účinnost, a N-dimethyl metabolit s aktivitou srovnatelnou s aktivitou pefloxacin. Koncentrace tohoto metabolitu v plazmě je však nižší: 2-3% koncentrace pefloxacinu.

T1/2 je přibližně 10,5 hodiny. Pefloxacin a jeho dva hlavní metabolity se vylučují z těla ledvinami (31-59%). Obecně se 60% dávky vylučuje močí a 40% - s výkaly. V renálních tubulech je lék reabsorbován. Klírens ledvin je nízký, závislý na dávce a je 0,11-0,21 ml / s.

Metabolity jsou odvozeny v následujících poměrech: dávka N-dimethyl-pefloxacin-20%, pefloxacin-N-oxid - dávka 16,2%.

Nezměněný pefloxacin a oba metabolity se nacházejí v moči během 48 hodin po užití léku; mírná antibakteriální aktivita se projevuje dalších 5 dní.

20-30% pefloxacinu a jeho metabolitů se vylučuje žlučí. V žluči se zjišťuje nezměněný pefloxacin ve formě konjugátu glukuronidu a derivátu N-oxidu.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických případech

Porucha funkce ledvin neovlivňuje koncentraci pefloxacinu v séru. T1/2 lék nezávisí na stupni selhání ledvin.

U pacientů s onemocněním jater se clearance pefloxacinu z plazmy výrazně sníží a následně T1/2 za 3-5krát. V moči se zjistí 3-4krát více nezměněného pefloxacinu.

Indikace pro použití

Léčba infekčních onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na přípravek:

- infekce močových cest (včetně prostatitidy);

- infekce dýchacího traktu (exacerbace chronické bronchitidy, exacerbace cystické fibrózy, nozokomiální pneumonie);

- infekce orgánů ORL (včetně chronické sinusitidy, těžkého otitis media);

- závažné bakteriální infekce gastrointestinálního traktu;

- infekce jater a žlučových cest;

- infekce kostí a kloubů (včetně osteomyelitidy způsobené gramnegativními mikroorganismy);

- infekce kůže a měkkých tkání (včetně těch způsobených stafylokokem, odolných vůči penicilinu);

- meningitida (pokud je patogenní látka citlivá pouze na pefloxacin);

Lék je účinný při prevenci infekcí u pacientů s imunodeficiencí.

Používá se jako monoterapie nebo v kombinaci s jinými antimikrobiálními léky.

Dávkovací režim

Pro dospělých průměrná dávka pro perorální podání je 800 mg / den. Lék je předepsán na 400 mg (1 kartu) 2krát denně, každých 12 hodin. Maximální denní dávka je 1,2 g.

Kdy léčba infekcí močových cest Přípravek Abaktal může být podáván v dávce 400 mg (1 kartu) 1 denně / den kvůli vysoké koncentraci pefloxacinu v moči.

Pro léčba nekomplikované kapavky u mužů a žen se léčivo podává jednou v dávce 800 mg.

Tablety by měly být užívány s jídlem, aby se zabránilo abnormalitám na straně trávicího traktu.

Pro pacienty v pokročilém věku Pefloxacin by měl být podáván v nižší dávce. Vzhledem k tomu, že Abaktal 400 mg tablety nelze oddělit, tento lék by neměl být používán u této kategorie pacientů.

U pacientů s poruchou renálních funkcí se vylučování pefloxacinu z těla prakticky nemění, protože lék se vylučuje hlavně játry. Proto, pacienti s poruchou funkce ledvin není nutná žádná individuální volba dávky. Pefloxacin se nevylučuje hemodialýzou, takže na konci dialyzačního postupu nejsou nutné další dávky.

Nechte u pacientů s těžkým poškozením jater doba uvolňování pefloxacinu je významně zvýšena, proto se po stanovení koncentrací pefloxacinu v séru doporučuje předepisovat léčivo v dávce 400 mg / den (každých 24-48 hodin).

Řešení pro infuze

Abaktalu se podává intravenózní infúze po dobu 1 hodiny v dávce 400 mg každých 12 hodin. Maximální denní dávka je 1,2 g.

Obsah jedné ampule (400 mg) se zředí 250 ml 5% roztoku glukózy. Přípravek Abaktal® nelze ředit roztokem chloridu sodného nebo roztokem chloridových iontů.

Pro rychlejší dosažení účinných koncentrací v krvi začíná léčba šokovou dávkou 800 mg.

Pro prevence infekcí v chirurgických operacích doporučuje se lék podávat v dávce 400 mg až 800 mg za hodinu před operací.

Pacienti se zhoršenou funkcí jater je léčivo podáváno v dávce 8 mg / kg tělesné hmotnosti po dobu 1 hodiny při žloutenka - 1 den / den, s ascites - každých 36 hodin, s žloutenka a ascites - každých 48 hodin.

Nechte starší pacienti doporučuje se používat léčivo v nižších dávkách.

U pacientů s poruchou renálních funkcí se vylučování pefloxacinu z těla prakticky nemění, protože lék se většinou vylučuje játry. Proto, pacienti s poruchou funkce ledvin není nutné snížit dávku léčiva.

Pefloxacin se během hemodialýzy nevylučuje, takže na konci dialyzačního postupu není nutná žádná další dávka.

Nežádoucí účinek

Nežádoucí účinek pefloxacinu je podobný jako u jiných chinolonů.

Stanovení frekvence nežádoucích účinků: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100, ® proto obsahují formulace laktózu ve formě tablet neměly být podávány pacientům se těchto vzácných genetických onemocnění, jako je intolerance galaktózy, deficitu laktázy nebo poruchou absorpce glukózy. -galaktóza.

Užívání pefloxacinu může vést k falešně pozitivním výsledkům testů na opioidy, proto je nutné potvrdit pozitivní výsledky testů konkrétnějšími metodami.

Může dojít k falešně pozitivním výsledkům při stanovení glukózy v moči metodou redukce mědi (za použití síranu měďnatého), proto by měly být použity enzymatické metody analýzy.

Použití v pediatrii

Abaktal® je kontraindikován děti a mladiství mladší 18 let v období růstu, kvůli toxickému účinku na klouby. Navíc infuzní roztok obsahuje benzylalkohol, který je kontraindikován u dětí mladších tří let.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Vliv neexistuje nebo je nevýznamný, s výjimkou vzácných případů, kdy může Abaktal® způsobit poruchu duševní a / nebo fyzické schopnosti řídit nebo pracovat s jinými mechanismy.

Pacienti, kteří řídí vozidla, by měli být upozorněni na potenciální riziko záchvatů.

Výsledky předklinických studií bezpečnosti

Studie akutní toxicity u myší, potkanů ​​a králíků odhalily minimální akutní toxicitu léčiva. Hodnoty LD50 pefloxacin: myši - 1000 mg / kg po perorálním podání a 255 mg / kg po intravenózním podání; potkanů ​​- 2400 mg / kg po perorálním podání a 300 mg / kg po intravenózním podání.

Dlouhodobé studie toxicity do 12 měsíců u psů krátkosrstého plemene chovu nezjistily žádné abnormality při aplikaci v dávkách 25 a 50 mg / kg. Při použití ve vyšších dávkách (100 mg / kg) bylo pozorováno zakalení čočky, některé poškození varlat a eroze chrupavky kloubů u mladých zvířat.

Početné studie in vitro a in vivo ukázaly, že pefloxacin nemá mutagenní a genotoxický účinek.

Studie vlivu léčiva na fertilitu a reprodukční funkci ukázaly, že lék v denních dávkách až do 400 mg / kg neměl teratogenní účinek. Léčba v dávkách do 100 mg / kg neovlivnila plodnost samců potkanů.

Ačkoli pefloxacin přes placentu, že nebyla odhalena žádná spojena s pefloxacin významné zvýšení počtu malformací plodů králíků a krys.

Ve dvouletých studiích karcinogenity byl zaznamenán nárůst počtu benigních nádorů, ale nebyl zjištěn nárůst počtu maligních nádorů.

Předávkování

Symptomy: nevolnost, zmatenost, duševní reakce, agitovanost, zvracení; v těžkých případech, ztráta vědomí a křeče.

Léčba: výplach žaludku a podávání aktivního uhlí pro adsorpci léčiva. Je nutné přijmout vhodná opatření proti dehydratacím a pečlivě sledovat stav pacienta. Proveďte symptomatickou léčbu. Hemodialýza není účinná.

Lékové interakce

Antacida obsahující hliník, vápník nebo hořčík, a přípravky obsahující železo nebo zinek, sukralfát, snižovat absorpci chinolonů, a proto musí být přijata v intervalech ne méně než 2 hodiny.

Cimetidin a ranitidin zvyšují T1/2 pefloxacin a zvyšuje jeho toxicitu.

Chinolony snižují clearance theofylinu, kofeinu a NSAID z plasmy a zvýšení jejich koncentrace v séru, a proto současné užívání může zvýšit riziko záchvatů. Při kombinaci může pefloxacin snížit metabolismus NSAID, teofylinu nebo kofeinu v játrech a zvýšit jejich sérové ​​koncentrace. Je nutné kontrolovat koncentraci teofylinu v séru při kombinaci s pefloxacinem a v případě potřeby snížit dávku teofylinu.

Chinolony mohou potencovat účinek perorálních antikoagulancií. Doporučuje se pravidelně sledovat INR se současným podáním perorálních antikoagulancií a pefloxacinu a bezprostředně poté.

Při použití pefloxacinu spolu s cyklosporinem a izoniazidem je třeba věnovat pozornost.

Nedoporučuje se pro použití s ​​pefloxacin GCS (zvláště u pacientů starších než 60 let, u pacientů s poruchou funkce ledvin au pacientů s dyslipidémií) z důvodu možných nežádoucích účinků (zánět šlach, a ve velmi vzácných případech ruptury šlachy Achillovy).

Pefloxacin může vykazovat synergismus s beta-laktamovými antibiotiky. Může být také použit v kombinaci s metronidazolem a vancomycinem. Při aplikaci tetracyklinů a chloramfenikolu působí pefloxacin jako antagonista.

Pefloxacin a rifampicin mohou působit na stafylokoky jako synergenty; Tento efekt však vyžaduje potvrzení výsledků laboratorních testů.

Rifampicin významně zvyšuje klírendu pefloxacinu z plazmy, takže když se tyto dvě léky užívají společně, je nutné kontrolovat hladinu pefloxacinu v plazmě.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky ukládání

Léčivo by mělo být uchováváno mimo dosah dětí, suché, chráněné před světlem při teplotě nejvýše 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

Abaktal

Abaktral: tablety 400 mg účinku. věci; rr pro intravenózní podání 80 ml

Abaktal se týká antibakteriálních léčiv z řady fluorochinolonů. Tento fluorochinolon druhé generace se týká baktericidní skupiny širokospektrých antibiotik. K tomu jsou citlivé jak gramnegativní, tak grampozitivní bakterie.

Forma vydání a složení

Léčivou látkou léčivé látky je Pefloxacin.

Vydal Abaktal ve dvou podobách ve formě:

  1. Tablety pro požití, potažené. Obsahují 400 mg pefloxacinu;
  2. Roztok pro intravenózní injekce obsahující 400 mg pefloxacinu v 5 ml a množství pomocných látek:
  • Kyselina askorbová;
  • Metabisulfit sodný;
  • Edetát sodný;
  • Benzylalkohol;
  • Hydrogenuhličitan sodný;
  • Voda na injekci.

Přibližná cena

Farmakologické vlastnosti

Pefloxacin je antimikrobiální látka druhé generace fluorochinolonové řady. Baktericidní účinek je způsoben nevratným zablokováním izomerázy a DNA-hydrazidových bakterií, které jsou odpovědné za syntézu bílkovin.

Citlivé na působení léku jsou jak gram-negativní, tak grampozitivní bakterie.

Relativní odolnost vůči působení léčiva se projevuje patogeny:

  • Řada Clostridium;
  • Streptokoky;
  • Mycoplasma;
  • Chlamydia.

Co dělá nutnost provést předběžné očkování citlivosti na pefloxacin.

Rezistence se projevuje anaerobní flórou, patogeny tuberkulózy a syfilis.

90-100% absorbovány v gastrointestinálním traktu, se váže na albumin v krvi dobře proniká do buněk orgánů a tkání, tělesné tekutiny prochází hematoencefalickou, gematoplatsentarny bariéry. Výstup je většinou moč, méně - s žluč.

Indikace pro přípravek Abaktal

Infekce způsobené gram-pozitivním a gram-negativních aerobních bakterií: horní a dolní dýchací systém, horních cest dýchacích, zažívacího traktu, močového traktu, pánevních orgánů, septických stavů organismu, endokarditida, meningitida, osteomyelitida.

V chirurgické praxi se používá k prevenci hnisavých komplikací po rutinních operacích, léčbě abscesů, flegmonu.

Důležité

Jedna z častých onemocnění u mužů - prostatitida ovlivňuje její reprodukční vlastnosti. Další informace o tom, jak prostatitida postihuje koncepci.

Kontraindikace

Běžné pro celou skupinu fluorochinolonů:

  • Děti do 18 let;
  • Těžké poškození centrálního nervového systému: cerebrální ateroskleróza, mrtvice, epilepsie;
  • Těžké poškození ledvin a jater - izolované i kombinované;
  • Nesnášenlivost součástí léku.

Návod k použití Abaktal

Tablety jsou podávány perorálně, bez dělení, 1-2 krát denně po jídle. Pro léčbu pohlavně přenosných chorob užívejte 1 tabletu 1 denně. K léčbě onemocnění způsobených intracelulárními bakteriemi (kapavka) se dávka zvyšuje na 2 tablety 2x denně. Abaktal, stejně jako ostatní antibiotika, by měl být opláchnut velkým množstvím vody.

Pro přípravu roztoku pro intravenózní injekci se obsah ampule rozpustí ve 200 ml 5% glukózy nebo dextrózy, intravenózní infúze se kapkuje.

Pacienti s renální a jaterní nedostatečností by měli být korigováni dávkou ve směru její redukce na 50%.

Průběh léčby přípravkem Abaktal je 7-14 dní.

Nežádoucí účinky

Projevy z nervového systému:

  1. Asténie;
  2. Bolesti hlavy;
  3. Závratě;
  4. Poruchy spánku;
  5. Konvulzivní bdělost a konvulzivní syndrom;
  6. Zvláštnost.

Projevy z gastrointestinálního traktu:

  1. Nevolnost;
  2. Zvracení;
  3. Pálení žáhy;
  4. Bolest v břiše;
  5. Zhoršení chuti k jídlu;
  6. Nadýmání;
  7. Dysbacteriosis;
  8. Fenomén pseudomembranózní kolitidy;
  9. Zvýšené jaterní testy, hepatitida.
  • Diatéza kyseliny moče;
  • Glomerulonefritida.
  • Inhibice hematopoézy ve formě leukopenie;
  • Agranulocytóza;
  • Trombocytopenie.

Alergické reakce ve formě:

  1. Fotosenzitizace;
  2. Kožní vyrážky;
  3. Hyperémie pokožky;
  4. Je zřídka možné vyvinout Quinckeho edém, artralgii.

Jako komplikace po intravenózních infuzích - výskyt flebitidy.

Ve vzácných případech se vyskytuje tachykardie, bolesti svalů, drozd.

Předávkování

Při předávkování abaktala jsou pozorovány příznaky intoxikace, v závažných případech je možné poškození jater a ledvin. Neexistuje žádný specifický antidot, proto je léčba předávkováním zaměřena na detoxikaci až po použití dialýzy.

Kompatibilita přípravku

Přípravek Abaktal je kombinován s jinými typy baktericidních antibiotik. Je dobře kombinován s léky působícími na anaerobní mikroorganismy - metronidazol, ornidazol.

Neslučitelné s bakteriostatickým účinkem antibiotik.

Vzhledem k pravděpodobnosti fotosenzitivity by pacienti měli během léčby abakálem zabránit vystavení UV záření.

Při užívání léku se nedoporučuje řídit transport a zabývat se činnostmi, které vyžadují koncentraci.

Abaktal a alkohol

V kombinaci s alkoholem se zvyšuje pravděpodobnost poškození jater a ledvin.

Uvolnění léku v lékárničce

Abaktal si můžete koupit v lékárnách pouze na předpis. Odkazuje na antibakteriální léky střední cenové kategorie.

Podmínky ukládání

Lék by měl být skladován na místech nepřístupných malým dětem při teplotě nejvýše 25 stupňů. Doba použitelnosti Abaktal je 3 roky.

Abaktal - návod k použití + recenze a analogy + recept

Slovinská léčiva Abaktal je jedním z nejmocnějších moderních léků určených k léčbě široké škály infekčních a zánětlivých procesů. Ambulantně předepsaná forma tablet léků s vhodným rozvrhem přijetí a těžké stavy jsou léčeny v nemocnici intravenózní infúzí tohoto léku. Proč je lékem předpis, v jakém věku jej můžete aplikovat a jak to správně provádět? Odpovědi na nejdůležitější otázky jsou shromážděny v níže uvedeném materiálu.

Abaktal návod k použití

Toto syntetické antibiotikum, podle moderní klasifikace, se vztahuje k poměrně velké skupině fluorochinolonů, což je zástupce druhé generace. Přípravky této skupiny jsou účinnými antimikrobiálními látkami široce používanými v medicíně kvůli vyjádřenému baktericidnímu účinku ve vztahu k většině patogenních organismů.

Přípravek Abaktal se také používá k antibiotické léčbě různých onemocnění, ale nelze jej užívat v pořadí pro sebe-léčení, protože existují specifické kontraindikace a zvláštnosti účinku na tělo.

Složení léčivého přípravku

Léčivou látkou je pefloxacin, který se stal jedním z prvních zástupců fluorovaných chinolonů. Přidání atomu fluoru výrazně zvýšilo možnosti antibiotik této skupiny, což je činí stabilnějšími a účinnějšími. Pefloxacin, blokující syntézu bílkovin v mikrobiální buňce, způsobuje jeho smrt, vykazuje baktericidní účinek. Ve spektru antimikrobiální aktivity jsou následující patogeny:

  • Grampozitivní stafylokoky, včetně methicilinu rezistentních a produkujících penicilinázu; streptokoky, včetně S.agalactiae a S.pyogenes; Listeria monocytogenes a difterie bacilus.
  • Gram-negativní Klebsiella, Escherichia coli, Próteus spp., Včetně P.mirabilis, enterobakterie, Morganella morganii, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Vibrio parahaemolyticus, gonokoky, Haemophilus influenzae, Pseudomonas, Moraxella catarrhalis, všechny druhy Campylobacter, Pasteurella multocida, Salmonella, Shigella, Serratia spp., Haemophilus spp., Citrobacter spp. a Helicobacter.
  • Intracelulární legionely, mykoplazma, chlamydia a brucella.

K léku středně citlivý pneumokoky, Pseudomonas, Clostridium, Acinetobacter spp. A tuberkulózní bacil, Treponema a jiných Gram-negativních anaerobních vykazují odpor.

Forma vydání

Vlastníkem osvědčení o registraci a výrobcem léku je farmaceutický podnik LEK d.d. ze Slovinska. Podnik vyrábí dvě dávkové formy antibiotik:

  • Abaktal 400 mg tablety, jejichž složení, kromě aktivní složky, obsahuje monohydrát laktózy, povidon, kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu a další pomocný tvarovací aditivum. Balené v blistrech nebo sklenicích po 10 kusech a pak v krabicích.
  • Koncentrovaný antibiotický roztok pro intravenózní infuze, z nichž 1 ml obsahuje 80 mg účinné složky. Dalšími složkami jsou voda pro injekce, kyselina askorbová, benzylalkohol, metabisulfát a hydrogenuhličitan sodný, edetát disodný. Prodává se v ampulích o objemu 5 ml, umístěných na 10 kusů v krabičce.
Fotografické balení Abaktal 400 mg

Koncentrát před použitím se zředí podle pokynů. Průměrná cena balení 10 tablet je 250 rublů, ampule - 540.

Recepty v latině

Od ledna 2017 byly zákonem zavedeny přísné omezení volného prodeje antimikrobiálních látek. Seznam schválených léků zahrnoval zhruba tucet léků pro vnější použití a zbývající antibiotika se prodávají pouze tehdy, je-li řádně vyplněný předpis.

Co to je? Dostupnost antibakteriálních léčiv vedla k hromadné léčbě a v důsledku toho k tvorbě imunity proti patogenům proti lékům. Problém se v globálním měřítku dostal v rámci programu Světové zdravotnické organizace o odporu a zavedla taková pravidla.

Rp.: Tab. Abaktal 0,4

D. t. d. Č. 10

Vezměte jednu tabletu dvakrát denně po dobu 5 dnů.

Jak správně užívat přípravek Abaktal

Antibiotika mají k dispozici širokou škálu expozice baktericidní účinek vzhledem k patogenní mikroflóru pronikly do těla nemocného. Jedním z těchto léků je Abaktal.

Dopadové spektrum

Léčba léků se používá pro určité patologie způsobené mikroorganismy citlivými na účinky přípravku "Abaktal". Lék může potlačit určité typy infekcí:

  • Tyčinka Hemophilus;
  • Gonokokální;
  • E. coli;
  • Klebsiella;
  • Mycoplasma;
  • Salmonella;
  • Staphylococcal;
  • Streptokoková;
  • Heliobacter;
  • Chlamydie;
  • Enterobakterie.

Některé bakterie mají rezistenci na účinnou látku léku:

  • Kochův hůlku;
  • Borrelia;
  • Spirochaetes;
  • Clostridia a další.

Povolení a zákazy použití

Terapeutický účinek na bakterie citlivé na účinnou látku se provádí různými infekčními procesy. Zahrnují:

  • Abscesy;
  • Angina;
  • Artritida;
  • Bakteriální pneumonie;
  • Bronchopulmonální infekce;
  • Horečka břicha;
  • Vaginitida;
  • Zánětlivé procesy ve středním uchu;
  • Sinusitida;
  • Gonorrhea;
  • Meningitida;
  • Cystická fibróza;
  • Burns;
  • Osteomyelitida;
  • Peritonitida;
  • Pyelonefritida;
  • Prostatitida;
  • Rány;
  • Obnovitelná a chronická bronchitida;
  • Salmonelóza;
  • Tonzility;
  • Tubulární abscesy;
  • Uretritida;
  • Frontity;
  • Chlamydie;
  • Cholera;
  • Cholecystitis;
  • Cystitis;
  • Shigellóza;
  • Empyema žlučníku;
  • Endokarditida;
  • Endometritida;
  • Ulcerace.

Lék je předepsán pro profylaktické účinky se sníženou imunitou, pro léčbu intra-nemocničních infekcí a zhoršení po chirurgických zákrocích.

Kontraindikace

Mezi hlavní zákazy používání patří:

  • Gesta pojídání a krmení dítěte;
  • Věkové období je až 18 let;
  • Vysoká citlivost na aktivní složky produktu.

S opatrností je lék předepsán pro patologické stavy CNS kombinované s renální a jaterní nedostatečností.

Možnosti přijetí

Délka trvání léčby závisí na nemoci, stavu těla a na datech laboratorní diagnostiky. Lékař odpovídá za množství léku a léčebný režim.

Pokyny "Abaktal" pro použití tablet:

  1. Průměrná dávka je 800 mg, která je rozdělena na dvě injekce po dobu půl dne.
  2. Individuální onemocnění močového měchýře vyžadují použití 400 mg dvakrát denně, ráno a večer.
  3. Nekomplikovaná kapavka při léčbě mužů a žen se provádí jednou denně za 800 mg.
  4. Pokud je játra nedostatečná, podává se lék 400 mg, za den nebo dva.

Instrukce "Abaktal" pro použití v ampulích:

  1. Intravenózně se farmakologické činidlo podává infuzí, 400 mg každých 12 hodin. Celková doba podání je 60 minut. Před manipulací se provede příprava: obsah ampule se zředí 250 ml glukózy (5%).
  2. Pro urychlení vzhledu nejvyšší terapeutické koncentrace v krvi se dávka přípravku "Abaktal" zdvojnásobí (800 mg). Maximální objem léku je 1,2 g.
  3. K prevenci infekcí v předoperačním období se lék podává v dávce 400-800 mg za hodinu před zákrokem.
  4. Při patologických stavech jater se vypočte jednotlivá dávka v dávce 8 mg na kg hmotnosti pacienta s trváním manipulace až do jedné hodiny. Pacienti s žloutenkou jsou podáváni kapátko jednou denně s ascitem - po 36 hodinách při kombinaci těchto onemocnění - jednou za dva dny.

U starších pacientů vyžaduje použití přípravku "Abaktal" úpravu dávkování snížením množství látky - jak v tabletovaných, tak v injekčních formách.

Negativní reakce

Farmaceutický přípravek může při užívání způsobit nežádoucí účinky.

  • Průjem;
  • Dyspeptické poruchy;
  • Transformace chuťových návyků;
  • Změny v bilirubinu;
  • Odmítnutí se stravovat;
  • Zvýšená aktivace jaterních enzymů;
  • Pseudomembranózní varianta kolitidy;
  • Zvracení;
  • Nevolnost.

Oddělení centrálního nervu:

  • Bolesti hlavy;
  • Neklidné chování;
  • Závratě;
  • Vylepšené duševní vzrušení;
  • Poruchy spánku;
  • Depresivní stav;
  • Zhoršení vidění;
  • Zmatené vědomí;
  • Halucinace;
  • Chvění končetin;
  • Konvulzivní stavy.
  • Crystalluria;
  • Částice krve v moči;
  • Intersticiální nefritida.
  • Svalové bolesti;
  • Artralgie;
  • Tendonitida;
  • Roztrhání Achillovy šlachy.
  • Bronchospazmus;
  • Vyrážky na kůži;
  • Hyperémie dermis;
  • Svědění;
  • Úle;
  • Zvýšená náchylnost k ultrafialovému záření.

Vlastnosti použití

Před použitím léku je třeba vzít v úvahu:

  1. Použití "Abaktal" v ampulé formě je možné pouze v podmínkách zdravotnických zařízení - kapátka by měla být umístěna odborníky.
  2. V období terapeutické manipulace a po týdnu po ní by pacienti měli vyhnout ultrafialovému záření.
  3. Jakékoli negativní reakce, které se projevují při použití léku, vyžadují okamžité ukončení léčby.
  4. Ve věkové skupině po 60 letech se přípravek používá s velkou opatrností.

Nebezpečná práce, jízda vyžadují větší pozornost.

V dobách nesení dítěte

V klinických studiích na zvířatech bylo zjištěno, že lék nepříznivě ovlivňuje růst chrupavky a kostní tkáně. Zkoušky během těhotenství nebyly provedeny, v souvislosti s nimiž lék není předepsán.

Antibiotikum volně proniká do mateřského mléka, proto je kontraindikováno během laktace. Není-li možné nalézt alternativní možnosti pro výměnu Abaktalu, pak je dítě, když je jmenováno, převedeno na umělé krmení.

"Abaktal" a alkohol

Léčba antibakteriálním přípravkem je neslučitelná s příjmem alkoholických nápojů a nápojů s nízkým obsahem alkoholu. V okamžicích terapeutických účinků játra prožívají zvýšený stres. Etylalkohol, který se do něj dostává, přetíží hepatocyty, což vede k jejich masové smrti. Konečným výsledkem kombinace alkoholu a léku bude vývoj cirhózy a hepatitidy.

Alkohol obsahující nápoje zvyšují vedlejší účinky léků, což vede k závažným komplikacím. Účinná látka léčiva se vylučuje ledvinami a alkohol urychluje tento proces díky diuretickým vlastnostem. Výsledkem kombinace bude snížená koncentrace léku v těle a neúčinnost terapie.

Předávkování

Náhodné užívání léku ve velkých objemech, než je doporučeno, může způsobit vznik spontánních reakcí těla:

  • Nevolnost s zvracením;
  • Zmatené vědomí;
  • Mentální exaltace;
  • Konvulzivní syndrom;
  • Krátkodobá ztráta vědomí.

Pokud dojde k příznakům předávkování, pacientovi se pomůže:

  • Výplach žaludku;
  • Zavedení absorbentů - aktivního uhlí.

Po primární péči je pacient pod dohledem zdravotnického personálu. Pacientovi je předepsáno zvýšené množství tekutiny, průběh léčby je určen symptomy.

Možná interakce

Tento lék se může dostat do konfliktu s jinými léky, které vykazují různé reakce:

  1. Antatsida, obsahující ve svém složení hydroxidy hořčíku a hliníku, může zpomalit absorpci účinné látky. Interval mezi léky těchto léků by měl být více než dvě hodiny.
  2. "Cimetidin" a "Ranitidine" v kombinaci s přípravkem "Abaktal" mohou vést ke zvýšení koncentrace účinné látky.

Lék by neměl být smíchán s roztoky obsahujícími chlorové ionty, aby se zabránilo vysrážení.

Podobné prostředky

Existuje mnoho substitucí přípravku Abaktal, jehož potřeba vzniká při výskytu vedlejších účinků nebo alergických reakcí:

Stanovení nezbytných analogových léků provádí ošetřující lékař. Zohledňuje obecný stav těla, ukazatele laboratorní diagnostiky, individuální reakce.

Recenze

Odpověď pacientů na režim léčby přípravkem Abaktal se pohybuje od pozitivních až po hluboce negativní. Nedodržení pravidel přijímání, konzumace alkoholu - to vše vyvolává negativní názor pacientů na účinnost léku.

Se všemi doporučeními poskytuje lék vysoké dávky u podobných antibiotik.

Maria: Po císařském řezu jsem neměl horečku čtyři dny. Jmenovali jste "Abaktal" intravenózně. Po první kapátce se teplota snížila a nevrátila se. Neměl jsem žádné vedlejší účinky - každý pacient měl svou vlastní reakci na antibiotika.

Svetlana: Lék užívám šestý den a cítím se skvěle. V prvních dnech začaly mírné onemocnění - žaludek se trochu zlobil. Lékař mi řekl, že takový účinek vyplývá ze špatného příjmu - nikoliv v době jídla. Když jsem se začal řídit pokyny, všechno odešlo. Lék je dobrý - všechny příznaky cystitidy byly odebrány v prvních dnech.

Catherine: Byl jsem předepsán tento lék pro zánětlivé ženy. Ona trvala jen dva dny - v noci ji pil na pilulku. První den jsem trpěl nespavostí, pak byly bolesti hlavy a staly se neustále nemocné. O den později, všechny svaly bolely, ráno se sotva dostala z postele. Nevolnost nepřestávala celý den, šla jako okouzlená, dokonce i malé halucinace. Stěžoval jsem si na doktora, ale řekl mi, abych napil celý kurz až do konce.

abakální pokyny k použití, analogy, kontraindikace, složení a ceny v lékárnách

Latinský název: Abaktal

Účinná látka: Pefloxacin (Pefloxacin)

ATX kód: J01MA03

Výrobce: Lek (Slovinsko), Sotex FarmFirm (Rusko)

Doba použitelnosti Abatabal: 3 roky

Podmínky skladování léků: Při teplotě nejvýše 250 ° C.

Podmínky dovolené z lékáren: Na předpis

Složení, forma uvolňování, Farmakologický účinek abaktalu

Složení léku abaktal

V jedné tabletě mezylát pefloxacinu 400 mg.

V 5 ml koncentrátu mesylátu pefloxacinu 400 mg.

Forma uvolňování léku abaktal

Tablety v shellu.

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku o objemu 5 ml v ampulce.

Farmakologický účinek léku abaktal

Indikace pro použití přípravku Abaktal

Indikace pro použití přípravku Abaktal jsou:

  • bakteriální meningitida, post-traumatická a pooperační meningitida;
  • sinusitida, mastoiditida;
  • chronická bronchitida ve stadiu exacerbace, pneumonie (komunita a nemocnice), bronchiektázie;
  • cholecystitida, cholangitida, peritonitida, infekční komplikace pankreatitidy;
  • exacerbace chronické pyelonefritidy a infekce močových cest;
  • pelvioperitonitida, tubo-ovariální absces, salpingo-ooforitida, endometritida;
  • orchitida, prostatitida, orkoepididymitida;
  • osteomyelitida, infekce měkkých tkání;
  • bakteriální endokarditida;
  • kapavky, chlamydie;
  • escherichióza, salmonelóza, shigellóza, břišní tyfus, iersinióza, cholera, paratyfóza.

Indikace k použití také naznačují, že přípravek Abaktal je účinný při prevenci infekcí u pacientů s imunodeficiencí.

Kontraindikace užívání abaktalu

Kontraindikace užívání přípravku Abaktal jsou:

  • závažné alergické reakce na léky ze skupiny chinolonů;
  • přecitlivělost na fluorochinolony;
  • hemolytická anémie;
  • laktózová intolerance, narušení absorpce glukózy a galaktózy;
  • věk do 18 let;
  • kojení;
  • těhotenství.

C je předepsána pro aterosklerózu mozkových cév, epileptický syndrom, cerebrální cirkulaci, renální a jaterní insuficienci.

abaktal - Návod k použití

Přípravek Abaktal se užívá během jídla ústně. Průměrná hodnota SD je 800 mg, MD je 1200 mg.

Užívejte 400 mg dvakrát denně s intervalem mezi dávkami 12 hodin.

U infekcí močového měchýře (např. Cystitidy) lze užívat 400 mg jednou denně.

V nekomplikované kapavce užívejte 800 mg jednou.

Pokud je jaterní funkce abnormální, dochází k zpomalení vylučování Abaktalu, a proto se denní dávka 400 mg jednou nebo dvakrát denně. Při snižování dávky při poruše funkce ledvin není nutné.

Návod k použití Abaktal IV

Obsah ampule se rozpustí ve 250 ml roztoku glukózy. Výsledný roztok je velmi pomalu vstřikován / kapající. U závažných infekčních onemocnění se podává 800 mg jednou, s přechodem na 400 mg každých 12 hodin. U nekomplikovaných onemocnění - 400 mg dvakrát denně. Pokud je clearance kreatininu nižší než 20 ml / min v případě poruchy funkce ledvin, doporučuje se snížit dávku o polovinu. Při souběžných onemocněních jater se předepisuje 8 mg / kg tělesné hmotnosti. Při žloutence se tato dávka podává jednou denně, s ascitem - každých 36 hodin as kombinací ascites a žloutenky - jednou denně dvakrát denně. Po průběhu infuze s pozitivní dynamikou a potřebou pokračovat v léčbě můžete začít léčbu ve formě tablet.